帮我看看是唐氏儿吗从面相能看出来吗

唐宝宝婴儿时期症状
　　您好，对于唐氏筛查一般抽血后23周内即可拿到筛查结果。唐氏综合征是一种常见的染色体疾病，唐氏患儿具有严重的智力障碍，生活不能自理，并伴有复杂的心血管疾病，有些唐氏有特征，如手腿短，面部长相奇特。希望我的回答给您带来帮助，祝您健康快乐。

唐筛高危有会看单子的麻麻么帮我看下
　　是唐氏高危21三体的嘿嘿我因为孕周的原因导致不过我的这个hcgmom的值也不低1.8几本打算去北京301做无创dna的可是老公不让我去他相信宝宝是正常的我们就赌这一把还没做三维呢过两周去做三维看看宝宝有没有唐氏婴儿的长相相信上天会眷顾我们的到播种网怀孕育儿。

唐宝宝是否就是傻瓜
　　就是唐氏综合症又叫先天愚型病，属于基因缺陷疾病，智力低下，有固定长相，也长不很高，往往这样孩子的父母会很辛苦，因为要花费很大的心血才能教会孩子自理，也会担心孩子将来，虽然有少数孩子例如周周这样会有特殊才能，但大部分并不乐观，成年后智力会在6岁左右，不过他们也有感情也。

唐氏综合症有什么症状
　　这个一般症状就是白痴状态，你随便搜一图就知道了，就是那种眼很近，嘴唇上践的样子很多这种长相的图片的唐氏儿就是白痴儿的意思，这个一眼就看出来了，所以作检查就是具体的做这个筛查看结果就知道是什么情况，做四维这些都能看出来的。

我小孩5个月医生说有213唐氏宗和症的面相我是荆州的该到哪里去查
　　你好，唐氏综合症属于基因遗传性的疾病，一旦确诊那就是不能医治的，建议可以到当地大型的人民医院，一般都能做该检查的

关于文学的诗
　　唐氏一门今五龙，声华殷殷皆如钟。就中十一最年少，别有俊气横心胸。巧缀五言才刮骨，却怕柱天身硉矹。后辈无劳续出头，坳塘不合窥溟渤。君。隙光电影长相催。扁舟惆怅人南去，目断江天凡几回。《同茅郎中使君送河南裴文学》：年代：唐作者：孟郊河南有归客，江风绕行襟。送君无尘。

lt丑闻笔记gt讲述的是怎样的故事
　　和丈夫年龄差距甚大的希芭面对叛逆女儿和唐氏症儿子，逐渐萌生寂寞与无力感。此时，在班上男学生史蒂文·康纳利的引诱下，希芭竟与男学生。终于可以和希芭长相厮守。某日，芭芭拉外出购物，希芭无意中发现了芭芭拉的笔记本。震惊的希芭看完笔记本中的字句后，发现独居多年的芭芭。

唐氏儿胎动有无异常
　　有些唐氏有特征如手腿短面部长相奇特但有的唐氏站在你面前只要不说话你都不知道TA是唐宝宝胎动异常不一定代表唐氏不过一部分唐宝宝因为肌肉无力胎动比较弱少但也不代表什么

为什么弱智儿童长的都一个样子呢
　　弱智儿童的长相相似是因为他们可能患有相同的疾病，如唐氏综合症，这是一种常见的严重出生缺陷病，患者的面容有特殊性，如两外眼角上翘，鼻梁扁平，舌头常往外伸出等。唐氏综合症或称21三体，国内又称为先天愚型，是最常见的严重出生缺陷病之一。临床表现为：患者面容特殊，两外眼角上。

医生您好您看下宝宝的行为长相像
　　指导意见：你好，从图片看宝宝不像唐氏儿没有眼裂小，双眼外眦上斜，张口伸舌，其余表现需实际看下。